ਕੈਂਸਰ: ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਕਵਾਇਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ


ਡਾ. ਫਿਲ ਜ਼ਲਤਜਮਾਨ, ਏਲੈਂਟਟਾਉਨ, ਪੀਏ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਟਰੈਵਲ, ਬੋਰਡ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਰਜਨ ਹੈ. ਉਸਦੀ ਵੈਬਸਾਈਟ www.DrPhilZeltzman.com ਹੈ. ਉਹ “ਵਾਕ ਏ ਹਾoundਂਡ, ਪੌਂਡ ਗੁਆਓ” (www.amazon.com) ਦਾ ਸਹਿ-ਲੇਖਕ ਹੈ।

ਬੈਥਲਹੇਮ, ਪੀਏ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣਤ ਵੈਟਰਨਰੀ ਟੈਕਨੀਸ਼ੀਅਨ, ਕੈਲੀ ਸਰਫਾਸ, ਨੇ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ.

ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਵੱਖ ਥਾਵਾਂ ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਪੁਰਾਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ
ਇਹ ਚਮੜੀ ਵਿਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਚਿੱਟੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਅਤੇ ਪਤਲੀਆਂ ਵਾਲਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ, ਖ਼ਾਸਕਰ ਉਹ ਜਿਹੜੇ ਇਕ ਖਿੜਕੀ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਸੂਰਜ ਨਹਾਉਣ ਦਾ ਅਨੰਦ ਲੈਂਦੇ ਹਨ. ਦੁਸ਼ਮਣੀ ਦੇ ਦੋ ਖੇਤਰ ਨੱਕ ਅਤੇ ਕੰਨ ਜਾਪਦੇ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਇਹ ਕੰਨ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੈਂਸਰ ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ ਕਾਲੇ ਛਾਲੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਲਗਦਾ; ਫਿਰ ਇਹ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਕੰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ (ਕਾਲਾ) ਸ਼ੀਅਰਵਲਡ-ਅਪ ਜਾਂ ਗੋਭੀ ਦਾ ਰੂਪ ਦਿੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਸੂਰਜ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਰਗਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ
ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਮੂੰਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਟਿorsਮਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 10% ਓਰਲ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬਿੱਲੀਆਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਆਪਣਾ ਮੂੰਹ ਖੋਲ੍ਹਣਾ ਪਸੰਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ! ਇਹ ਚੁਣੌਤੀ ਭਰਪੂਰ ਵੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ “ਸਿਰਫ” ਸਾਹ ਦੀ ਬਦਬੂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ roਿੱਲੀ ਪੈ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਮਾੜੇ ਦੰਦਾਂ 'ਤੇ (ਗਲਤੀ ਨਾਲ) ਦੋਸ਼ੀ ਠਹਿਰਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਖਾਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਣ ਕਰਕੇ, ਇਹ ਬਿੱਲੀਆਂ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਭਾਰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਕੁਝ ਬਿੱਲੀਆਂ ਸ਼ਾਇਦ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਜਦੋਂ ਤਕ ਕੈਂਸਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤਰੱਕੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਲੈਂਦਾ. ਸ਼ਾਇਦ ਜਬਾੜੇ ਦੇ ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਥਾਨ ਉਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਹ ਠੋਡੀ ਵਿਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਠੋਡੀ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਹੁੰਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਇਲਾਜ
ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਧ ਰਿਹਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੌਖਿਕ ਰੂਪ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨੀਆਂ ਗਈਆਂ 90% ਬਿੱਲੀਆਂ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਮਰ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਜੇ ਕੈਂਸਰ ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼ ਜਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿਚ ਫੈਲਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਰਸੌਲੀ ਨੂੰ ਕੱ removeਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਕੁਝ ਪਰਿਵਾਰਕ ਪਸ਼ੂ ਰੋਗੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਰਜਨ ਅਜਿਹੇ ਹਮਲਾਵਰ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਜਿੱਠਣਗੇ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਚੰਗੀ ਸਮਝ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਹਟਾਉਣਾ ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੈ.

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜੇ ਲਈ ਕੁੰਜੀ ਹਨ. ਸਰਜਰੀ ਹਮਲਾਵਰ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਂਸਰ ਹਮਲਾਵਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਜੇ ਜਬਾੜੇ ਵਿਚ ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜਬਾੜੇ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਕੱ beਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ (ਅੰਸ਼ਕ ਮੈਕਸਿਲੈਕਟੋਮੀ ਜਾਂ ਅੰਸ਼ਕ ਮੰਡਿuਲੈਕਟੋਮੀ). ਜੇ ਇਹ ਕੰਨ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੰਨ ਫਲੈਪ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ (ਪਿੰਕੈਕਟੋਮੀ ਜਾਂ ਓਟੈਕਟੋਮੀ). ਕਦੇ ਕਦੇ ਦੋਵੇਂ ਕੰਨ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ! ਜੇ ਇਹ ਨੱਕ ਦੀ ਨੋਕ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨੱਕ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ("ਨੱਕ-ਐਕਟੋਮੀ"). ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਬਿੱਲੀਆਂ ਆਪਣੀ ਨਵੀਂ ਦਿੱਖ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ. ਉਹ ਜਬਾੜੇ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਹਟਾਏ ਜਾਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵੀ ਖਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ "ਨੱਕੋਸਟੋਮੀ" ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਹ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਯਕੀਨਨ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ theyੰਗ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ. ਉਹ ਬਸ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਹੋਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਂ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਕਹਿੰਦਾ ਹਾਂ: ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣੇ ਪਾਲਤੂਆਂ ਨੂੰ ਕਦੇ ਨਾ ਕਹੋ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਹੈ!

ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ
ਰੋਕਥਾਮ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਸਿੱਧੀਆਂ ਧੁੱਪਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤਕ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਖ਼ਾਸਕਰ ਚਿੱਟੇ ਜਾਂ ਹਲਕੇ ਰੰਗ ਦੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਲਈ.

ਮੂੰਹ ਦੇ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਘਟਾਉਣ ਦਾ ਇਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ. ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੀਵਤ. com ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕੇਂਦਰ ਵੈੱਬਸਾਈਟ, ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਦੂਜਾ ਧੂੰਆਂ ਅਤੇ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸੰਬੰਧ ਹੈ. 5 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਦੂਜੀ ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਇਸ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧੇਰੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਉਹ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ? ਕਿਉਂਕਿ ਬਿੱਲੀਆਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲਾੜੇ ਹਨ, ਉਹ ਕਾਰਸੀਨੋਜਾਂ ਨੂੰ ਚੱਟਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਫਰ ਤੇ ਹਨ.

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਵੀ ਆਪਣੀ ਬਿੱਲੀ ਦੀ ਚਮੜੀ, ਕੰਨ, ਨੱਕ ਜਾਂ ਜਬਾੜੇ ਵਿਚ ਬਦਲਾਵ ਵੇਖਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਦੇਰੀ ਨਾ ਕਰੋ; ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਪਸ਼ੂਆਂ ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕਰੋ.

ਤੁਹਾਡੇ ਪਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਨ

  • ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਬਿੱਲੀ ਦੀ ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਕੰਨ 'ਤੇ ਜਾਂ ਮੂੰਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਇਹ ਅਜੀਬ ਸੋਜ ਜਾਂ ਤਬਦੀਲੀ ਕੀ ਹੈ?
  • ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਬੋਰਡ-ਪ੍ਰਮਾਣਤ cਨਕੋਲੋਜਿਸਟ (ਕੈਂਸਰ ਮਾਹਰ) ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
  • ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਬੋਰਡ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਰਜਨ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਜਾਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਆਪਣੇ ਪਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ - ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਪਾਲਤੂ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰਬੋਤਮ ਸਰੋਤ ਹਨ.


ਲਾਈਨ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ: ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ ਲਈ ਮੌਖਿਕ ਪੇਟ ਇੱਕ ਆਮ ਸਾਈਟ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਰੇ ਪਿੰਜਰ ਟਿorsਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 10% ਹੈ.

ਓਏ ਉਥੇ! ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ 'ਤੇ ਇਕ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਪੈਕੇਜ ਮਿਲਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਵੇਖਣ ਲਈ ਇਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ.

ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ ਲਈ ਮੌਖਿਕ ਪੇਟ ਇੱਕ ਆਮ ਜਗ੍ਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਰੇ ਦਿਮਾਗ਼ੀ ਟਿorsਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 10% ਹੈ. ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਖਤਰਨਾਕ ਓਰਲ ਟਿorਮਰ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਧ ਰਹੇ, ਹਮਲਾਵਰ ਟਿorਮਰ ਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਗੰਭੀਰ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਦੀ ਪਹਿਚਾਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਹ ਲੇਖ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਵਹਾਰ, ਪੈਥੋਲੋਜੀ, ਈਟੀਓਲੋਜੀ, ਤਸ਼ਖੀਸ, ਸਟੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਫਿਲੀਨ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਚਿੱਤਰ 1. ਇਕ ਅਨਿਯਮਿਤ ਅਤੇ ਫੋੜੇ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਪੁੰਜ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕ ਸਬਲਿੰਗੁਅਲ ਸਕਵਾਇਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੂਪ.

ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਇਕ ਘਾਤਕ ਟਿorਮਰ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਗੁਫਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਿਤੇ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕਦੇ-ਕਦੇ ਆਈਪੀਸਟਰਲ ਰੀਜਨਲ ਲਸਿਕਾ ਨੋਡਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾਵਾਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਹੀ ਦੂਰ ਦੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ ਵਿਚ ਫੈਲਦਾ ਹੈ .1,2 ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ ਮੌਖਿਕ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਸਾਈਟ ਇਕ ਭਾਸ਼ਾਈ ਖੇਤਰ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 1). ਮੈਕਸੀਲਰੀ ਅਤੇ ਮੈਡੀਬਿularਲਰ ਜੀਂਗੀਵਾ ਵੀ ਮੁੱ primaryਲੀ ਰਸੌਲੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ ਹਨ. ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ, ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਟੌਨਸਿਲਰ ਉਪਕਰਣ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਚਿੱਤਰ 2. ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਕਿ ਇਸ ਜੀਵ ਦੇ ਖਿੱਤੇ ਦੇ ਪਹਿਲੂ ਨੂੰ ਭੋਗਣ ਵਾਲੇ ਇਸ ਉਪ-ਭਾਸ਼ਾਈ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਲਸਰ ਅਤੇ ਨੇਕਰੋਸਿਸ.

ਲੇਸਦਾਰ ਫੋੜਾ, ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਪੂਰਕ ਜਲੂਣ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਮੌਖਿਕ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਚਿੱਤਰ 2). ਸੰਪੂਰਨ ਟਿorਮਰ ਫੈਲਣ ਅਕਸਰ ਮੌਖਿਕ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੂਕੋਸਾ ਇੱਕ ਉਭਾਰਿਆ ਖੇਤਰ ਉੱਤੇ ਵੀ ਬਰਕਰਾਰ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੁਆਰਾ ਡੂੰਘੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 3). ਬਿੱਲੀਆਂ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਹੋਏ ਜਬਾੜੇ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਟਿorਮਰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਦਿਖ ਨੂੰ ਮਸ਼ਹੂਰ ਜਾਂ ਅਸਮੈਟ੍ਰਿਕ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 4). ਗਿੰਗਿਵਾਲ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਅਕਸਰ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਲਾਜ਼ਮੀ ਜਾਂ ਮੈਕਸੀਲਾ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਹੱਡੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਰਸੌਲੀ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਸਥਾਨਕ ਬਿਮਾਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਚਿੱਤਰ 3. ਇੱਕ ਖੱਬੇ ਮੈਂਡੀਬਿularਲਰ ਸਕਵਾਇਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦਾ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਜਿਸਦਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਚੌੜਾ ਹੋਣਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਬਿਨਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਉਭਾਰਿਆ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਵਾਲੀ ਲੇਸਦਾਰ ਜਖਮ ਦੇ.

ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦੇ ਹਨ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ 'ਤੇ, ਟਿorਮਰ ਅਕਸਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉੱਨਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਗੰਭੀਰ ਚਿੰਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਨਿਦਾਨ 'ਤੇ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਰੇਟ ਘੱਟ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਅਸਲ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਸੰਭਾਵਤ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੀ ਸਥਾਨਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਮੈਟਾਸੈਟੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਚਿੱਤਰ 4. ਉਹੀ ਬਿੱਲੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 3 ਵਿਚ ਰੋਸਟ੍ਰਲ ਅਤੇ ਖੱਬੇ ਮੰਡੀਬੂਲਰ ਦਾ ਵਾਧਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਓਰੀਅਲ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਨਾਲ 81 ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਚਾਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ, 12 ਬਿੱਲੀਆਂ (14.8%) ਨੇ ਮੈਟਾਸਟੈਸਿਸ ਨੂੰ ਆਈਪਸੁਅਲ ਸਬਮੈਂਡਿਯੂਲਰ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਸੀ .3-6 ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਦੀ ਅਸਲ ਦਰ ਕੁਝ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਇਟੋਲੋਜਿਕ ਜਾਂ ਹਿਸਟੋਲੋਜਿਕ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਮੁਲਾਂਕਣ. ਅੱਠ ਬਿੱਲੀਆਂ (10%) ਵਿੱਚ, ਮੈਟਾਸਟੈਸੀਜ ਦੀ ਪਛਾਣ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ, 3-5 ਜਦੋਂ ਕਿ ਚਾਰ ਬਿੱਲੀਆਂ (5%) ਨੇ ਟਿorਮਰ ਦੇ ਮੁੱ treatmentਲੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਸਿਕਾ ਨੋਡ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਚਾਰ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਇੱਕ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਕਾਰਨ ਦੂਸਰੀ ਤਿੰਨ ਸੀ ਸਥਾਨਕ ਟਿorਮਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੁਭਾਵਕ Tho. Tho ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਤਿੰਨ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋਰਸਿਕ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਵੇਲੇ ਥੋਰਸਿਕ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਮਾਣ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਸੀ ।3,5,6 ਇੱਕ ਬਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਮੈਟਾਸਟਾਸ ਸੀ। , ਇਲਾਜ ਦੇ 16 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਫੋਰ-ਅਪ ਥੋਰਸਿਕ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਾਂ ਵਿਚ ਪਲਮਨਰੀ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਫੈਲਣ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ. ਇਹ ਲੱਭਤਾਂ ਇਸ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹਨ ਕਿ ਫਿਲੀਨ ਮੈਕਸਿਲੋਫੈਸੀਅਲ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮ ਵਿਚ ਘੱਟ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਰੇਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸਥਾਨਕ ਬਿਮਾਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਸਿੱਖਿਆ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ

ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੀ ageਸਤ ਉਮਰ 12.5 ਸਾਲ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੀ ਸੀਮਾ 3 ਤੋਂ 21 ਸਾਲ ਹੈ. ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੈਕਸ ਜਾਂ ਨਸਲ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਇਸ ਰਸੌਲੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਫੇਲਿਨ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੀ ਮਾੜੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਵੱਖ ਵੱਖ ਸੰਭਾਵੀ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕ ਹੇਠਾਂ ਵਿਚਾਰੇ ਗਏ ਹਨ.

ਇਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਘਰੇਲੂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਦੇ ਧੂੰਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦਾ ਜ਼ਬਾਨੀ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬਿੱਲੀਆਂ ਜਿਹੜੀਆਂ ਕਦੇ ਵੀ ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੀ ਸੀ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦੋਗੁਣਾ ਵਾਧਾ ਸੀ ਨਾਨਸੋਮਕਿੰਗ ਘਰਾਣਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ. ਬਿੱਲੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾਲਕਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਦਿਨ ਵਿੱਚ 19 ਤੋਂ 19 ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਸੀ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਓਨਲ ਸਕੋਮੌਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਿਨ੍ਹਾਂ ਬੱਤੀ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿੱਲੀਆਂ ਹਨ.

ਮੌਖਿਕ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਿਚ p53 ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਇਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਤੰਬਾਕੂ ਦੇ ਧੂੰਏਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟਿorsਮਰਾਂ ਵਿੱਚ p53 ਨੂੰ ਓਵਰਪ੍ਰੈੱਸ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਾਲੋਂ ਸਾ uneੇ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ .8 p53 ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਇੱਕ ਟਿorਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੀ ਜੀਨ ਦਾ ਉਤਪਾਦ , ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੇਰੋਕ ਸੈੱਲ ਵੰਡ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ. ਅਸਧਾਰਨ p53 ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰਾ, ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦਾ p53, ਅਤੇ ਇਮਿohਨੋਹਿਸਟੋ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਪੀ 5 ਦੀ ਗੈਰ ਹਾਜ਼ਰੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ p53 ਕੁਝ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਾਰਸਿਨੋਜਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਵ ਸਾਈਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਇਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਬਿੱਲੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਫਲੀਅ ਕਾਲਰਜ਼ ਨੂੰ ਪਹਿਨਿਆ ਸੀ, ਮੌਖਿਕ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਅੰਕੜਿਆਂ ਅਨੁਸਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੰਜ ਗੁਣਾ ਜੋਖਮ ਸੀ ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ .7 ਇਹ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਜੋਖਮ ਸ਼ਾਇਦ ਮੌਖਿਕ ਪੇਟ ਦੇ ਕਾਲਰ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਨੇੜਤਾ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਫੂਆ ਸ਼ੈਂਪੂ ਦਾ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਓਰਲ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿਚ 90% ਦੀ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਇਹ ਖੋਜ ਨਿਯਮਿਤ ਸ਼ੈਂਪੂਿੰਗ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਕੋਟ ਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਗੰਦਗੀਆਂ ਦੀ ਕਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਗ੍ਰਾਮਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਸੇਵਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਉਸੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ, ਜਿਸ ਨੇ ਧੂੰਏਂ ਦੇ ਧੂੰਏਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਖਿਕ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜੋ ਖੁਸ਼ਕ ਭੋਜਨ ਖਾਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਡੱਬਾਬੰਦ ​​ਬਿੱਲੀ ਦਾ ਭੋਜਨ ਅਕਸਰ ਖਾਦਾ ਹੈ. 7 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਬਿੱਲੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਡੱਬਾਬੰਦ ​​ਟੁਨਾ ਖਾਧਾ ਸੀ, ਇੱਕ ਅੰਕੜਾ ਪੱਖੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪੰਜ- ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਟਿorਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਸਮੇਂ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਜਦੋਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਡੱਬਾਬੰਦ ​​ਟੁਨਾ ਦਾ ਸੇਵਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ .7 ਵਾਧਾ ਇਨ੍ਹਾਂ ਖਾਧ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਖਾਣ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿਚ ਅੰਤਰ ਦੇ ਲਈ ਇਕ ਹੋਰ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦਾ ਸੁੱਕਾ ਭੋਜਨ ਖਾਣਾ ਘੱਟ ਟਾਰਟਰ ਬਣਾਉਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡੱਬਾਬੰਦ ​​ਭੋਜਨ ਖਾਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਚੰਗੀ ਮੂੰਹ ਦੀ ਸਫਾਈ.

ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ

ਸੰਭਾਵਤ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕ ਸੰਪੂਰਨ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਪਹਿਲੇ ਕਦਮ ਹਨ. ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਉਨਤੀ ਬਾਰੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਪੁੱਛੋ. ਮੌਖਿਕ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਕੁਝ ਜਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਨਿਸ਼ਾਨੀਆਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ: ਅਯੋਗਤਾ, ਐਨਓਰੇਕਸਿਆ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ, ਨਿਰੰਤਰ ਚਬਾਉਣਾ, ਹੈਲਿਟੋਸਿਸ, ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲਾਰ. ਜਦੋਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਚਿੰਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਮੁਆਇਨਾ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ . ਸੋਜ ਜਾਂ ਦਰਦ ਦੇ ਕਿਸੇ ਸਬੂਤ ਦੇ ਲਈ ਮੈਕਸਿਲੇ ਪੈਪੇਟ ਕਰੋ. ਜੀਂਗੀਵਾ, ਬੁੱਕਲ ਅਤੇ ਫੈਰਨੀਜਲ ਮਿucਕੋਸਾ, ਤਾਲੂ ਅਤੇ ਜਨਤਾ ਲਈ ਉਪਭਾਸ਼ਾਤਮਕ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਂਚ ਕਰੋ. ਇੱਕ ਫੋੜਾ, ਲਾਲ, ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ ਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਜਖਮ ਇੱਕ ਓਰਲ ਟਿorਮਰ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 5). ਅਸਾਧਾਰਣ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਕਾਰ, ਸਥਾਨ ਅਤੇ ਜਖਮਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਫੋੜੇ, ਨੈਕਰੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ structuresਾਂਚਿਆਂ ਦੇ ਹਮਲੇ ਲਈ ਜਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ, ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਕਸਰ ਸ਼ੱਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੇ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਇਕ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ looseਿੱਲੇ ਦੰਦ ਮਿਲਦੇ ਹਨ.

ਚਿੱਤਰ 5. ਪੈਲੇਟਲ ਮਿucਕੋਸਾ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ 'ਤੇ ਛੋਟੇ, ਗੋਲ, ਉਭਾਰੇ, ਫੋੜੇ ਹੋਏ ਪੁੰਜ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕਰੋ.

ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਖਿਕ ਜਨਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਖਰੇ ਨਿਦਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦੰਦਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਘਾਤਕ ਟਿnਮਰ, ਸਧਾਰਣ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਲਾਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ (ਟੇਬਲ 1). ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਖਤਰਨਾਕ ਓਰਲ ਟਿ tumਮਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 60% ਅਜਿਹੇ ਰਸੌਲੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਫਾਈਬਰੋਸਕੋਮਾ ਦੂਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਖਤਰਨਾਕ ਓਰਲ ਟਿ isਮਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਿੰਫੋਮਾ, ਮੇਲਾਨੋਮਾ, ਐਡੇਨੋਕਾਰਸਿਨੋਮਾ, ਕੰਨਡਰੋਸਕਰੋਮੋ, ਗ੍ਰੈਨਿularਲਰ ਸੈੱਲ ਟਿorsਮਰਜ਼, ਫਾਈਬਰੋਪੋਸਿਲਕੋਮਾ, ਓਸੈਂਗਿਓਸਰਕੋਮਾ, , ਅਤੇ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਟਿorsਮਰ ਘੱਟ ਅਕਸਰ ਆਉਂਦੇ ਹਨ. 1,6,9 ਅਮੇਲੋਬਲਾਸਟੋਮਾਸ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਦੋ ਹੋਰ ਓਡੋਨਜੋਜੇਨਿਕ ਟਿorsਮਰਾਂ ਨਾਲ ਉਲਝਣ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ: ਇੰਡਕਟਿਵ ਫਾਈਬਰੋਮੇਲੋਬਲਾਸਟੋਮਸ (ਜਾਂ ਫਿਨਲ ਇੰਡੈਕਟਿਵ ਓਡੋਨੋਟੈਜਿਕ ਟਿorsਮਰ) ਅਤੇ ਕੈਲਸੀਫਿਟਿੰਗ ਐਪੀਟੈਲੀਅਲ ਓਡੋਨੋਟੋਜੀਨਿਕ ਟਿorsਮਰ (ਜਾਂ ਅਮੀਲੋਇਡ) -ਓਡੋਨੋਟੈਜਿਕ ਟਿorsਮਰ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ) .10 ਬੇਮਿਸਾਲ ਪੁੰਜ ਜਿਹੜੀ ਫਿਲੀਨ ਓਰਲ ਗੈਸ ਵਿਚ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਓਸਟੋਇਡ ਓਸਟੋਮਾ, ਫਾਈਬਰੋਮੇਟਸ ਐਪਲਿਸ, ਗਿੰਗਵਾਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ, ਨਾਸੋਫੈਰੈਂਜਿਅਲ ਪੋਲੀਸ, ਅਤੇ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਿਕ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਮਾਸ .1,6,9 ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਕਾਰਨਾਂ ਵਿਚ ਕ੍ਰਿਪੋਟੋਕੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਬਲਾਸਟਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਐਕਟਿਨੋਮਾਈਕੋਸਿਸ.

ਟੇਬਲ 1 ਓਰਲ ਮੈਸੇਜ ਅਤੇ ਮੈਕਸਿਲਰੀ ਜਾਂ ਮੰਡੀਬੂਲਰ ਸੋਜ ਨਾਲ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਨਿਦਾਨ

ਇਕ ਸਾਲ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਜਿਸ ਵਿਚ 24 ਬਿੱਲੀਆਂ ਨੇ ਮੈਂਡੀਬੂਲਰ ਸੋਜਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਇਹ ਖੁਲਾਸਾ ਹੋਇਆ ਕਿ 12 ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ ਘਾਤਕ ਟਿorsਮਰ ਸਨ ਅਤੇ ਦੂਜੀ 12 ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ ਸੁਗੰਧਕ ਜ਼ਖਮ ਸਨ .9 ਘਾਤਕ ਟਿorsਮਰਾਂ ਵਿਚ ਅੱਠ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ, ਦੋ ਲਿੰਫੋਮਸ, ਇਕ ਮੇਲਾਨੋਮਾ, ਅਤੇ ਇਕ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸਿਨੋਮਾ .9 ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਲਗਭਗ ਸਾਰੀਆਂ ਗੈਰ-ਆਮ ਸੋਜ ਦੰਦਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਓਸਟੀਓਮਾਈਲਾਈਟਸ ਸੈਕੰਡਰੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀਆਂ ਸਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਤ ਦੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਓਡੋਨੋਸਟਲਾਸਟਿਕ ਰੀਸਰਪੇਟਿਵ ਜਖਮਾਂ, ਗੰਭੀਰ ਪੀਰੀਓਡੈਂਟਲ ਬਿਮਾਰੀ, ਅਤੇ ਐਂਡੋਡੌਨਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਸਾਈਨਰੀ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਕਾਈਨਨ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਭੰਜਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਿਕ ਖੋਜਾਂ ਘਾਤਕ ਮੈਡੀਬਿularਲਰ ਜਖਮਾਂ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨੂੰ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਕ ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕ ਬਾਇਓਪਸੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਇਕਸਾਰ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ

ਸਮੁੱਚੀ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਇਕ ਸੀਰਮ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਅਤੇ ਫਲਾਈਨ ਲਿuਕੇਮੀਆ ਵਿਸ਼ਾਣੂ ਅਤੇ ਫਲਾਈਨ ਇਮਿodeਨੋਡੈਫਿਸੀਸੀ ਵਾਇਰਸ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਕਸਾਰ ਜਾਂ ਪੈਰਾਨੀਓਪਲਾਸਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਾਇਪਰਕਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਇਸ ਟਿorਮਰ ਨਾਲ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ .4,11,12 ਹਾਈਪਰਕਲਸੀਮੀਆ ਵਾਲੀਆਂ 71 ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸੱਤ ਨੂੰ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਸੱਤ ਵਿੱਚੋਂ ਛੇ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਲੀਸਿਸ ਹੋਣ ਦੇ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪ੍ਰਮਾਣ .12 ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ ਹਾਈਪਰਕਲਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਸਥਾਨਕ ਟਿorਮਰ ਦੁਆਰਾ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਲਿਸਨ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਨਤੀਜਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ .4,11,12

ਚਿੱਤਰ 6. ਖੱਬੀ ਰੋਸਟ੍ਰਲ ਮੈਡੀਬਿularਲਰ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਬਿੱਲੀ ਦਾ ਇੱਕ ਇੰਟਰਾਓਰਲ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫ. ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲਾਜ਼ਮੀ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਓਸਟੀਓਲਿਸਸ ਗੁੰਮ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਦੰਦਾਂ ਨੂੰ ਫਰੀ-ਫਲੋਟਿੰਗ, ਉਜਾੜੇ ਹੋਏ ਦੰਦ ਅਤੇ ਪੈਰੀਓਸਟੀਅਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ.

ਹਮਲੇ ਦੀ ਹੱਦ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਚਿੱਤਰਾਂ

ਇੰਟਰਾਓਰਲ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ structuresਾਂਚੇ ਸਟੈਂਡਰਡ ਖੋਪੜੀ ਦੇ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਾਂ ਤੇ ਮੌਖਿਕ ਪਥਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਓਵਰਲੈਪ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਸ ਸਕਲੇਰੋਟਿਕ, ਪੈਰੀਓਸਟੀਅਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਪਨ ਨਾਲ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਹਮਲੇ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.ਅੰਕੜੇ 6 ਅਤੇ 7). ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ofਸਟੋਲਾਇਸਿਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਟਿorਮਰ ਦੇ ਹਮਲੇ ਕਾਰਨ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ 70% ਤਕ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਗੰਭੀਰ ਓਸਟੀਓਲਾਸਿਸ ਸੈਕੰਡਰੀ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਮੈਂਡੀਬੂਲਰ ਭੰਜਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਓਸਟੋਲਾਇਸਿਸ ਨੇ ਸ਼ੱਕੀ ਹੋਣ ਨਾਲੋਂ ਕਿਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕੀਤਾ ਸਿਰਫ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ 46% (52 ਵਿਚੋਂ 24) ਵਿਚ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ. ਇਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਆਈ

ਚਿੱਤਰ 7. ਇਕ ਮੈਕਸੀਲਰੀ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀ ਇਕ ਬਿੱਲੀ ਦਾ ਇਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫ. ਮੈਕਸਿਲੇਰੀ ਖੱਬੇ ਚੌਥੇ ਪ੍ਰੀਮੋਲਰ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਫੈਲੇ ਮੈਕਸੀਲਰੀ ਖੱਬੇ ਕਾਈਨਨ ਦੰਦਾਂ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਬੱਧ ਓਸਟੀਓਲਾਸਿਸ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕਰੋ.

ਕੰਪਿ surgeryਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟਿorਮਰ ਦੀ ਹੱਦ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ isੰਗ ਹੈ. ਅਲਟਰਾਸੋਨੋਗ੍ਰਾਫੀ ਵੀ ਭਾਸ਼ਾਈ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਹਾਸ਼ੀਏ ਨੂੰ ਵਿਖਿਆਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਜਖਮ ਅਤੇ ਖੇਤਰੀ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸੂਈ-ਸੂਈ ਲਾਲਸਾ

ਮੁੱ leਲੇ ਜਖਮ ਨੂੰ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀਕਲ ਇਮਤਿਹਾਨ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਮੁliminaryਲਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇੱਛਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਜੇ ਅਭਿਲਾਸ਼ੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬੇਹੋਸ਼ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਤਾਂ ਚੀਰਾ ਬਾਇਓਪਸੀ ਵੀ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹੋ (ਨੀਚੇ ਦੇਖੋ).

ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਲਈ ਮੈਟਾਸਟੈਸੀਸ ਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਸਾਈਟਾਂ ਮੈਡੀਬਿularਲਰ ਜਾਂ ਰੀਟਰੋਫੈਰਨੀਜਲਲ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਖੇਤਰੀ ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼, ਚਾਹੇ ਵੱਡਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ ਜਾਂ ਨਾ, ਬਰੀਕ-ਸੂਈ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਲੋਜਿਕ ਜਾਂਚ ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਸਿਰਫ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਹੀ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਦਾ ਮਾੜਾ ਸੂਚਕ ਹੈ. ਸੱਤ ਬਿੱਲੀਆਂ ਅਤੇ 37 ਕੁੱਤਿਆਂ ਦੇ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਠੋਸ ਟਿ solidਮਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, 27 ਵਿਚੋਂ ਛੇ (22%) ਜਾਨਵਰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸਧਾਰਣ ਆਕਾਰ ਦੇ ਸਨ ਜਾਂ ਸਿਰਫ ਥੋੜੇ ਜਿਹੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਸਨ, ਨੂੰ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਜੁਰਮਾਨਾ-ਸੂਈ ਚਾਹਵਾਨਾਂ ਦੀ 100% ਸੀ (ਕੋਈ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ), ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ 96% ਸੀ (14 ਵਿੱਚੋਂ 13 ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੇਤਰੀ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਸਟੈਸਿਸ ਦੇ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਮਾਣ ਸਨ, ਵਿੱਚ ਹਿਸਟੋਲੋਜਿਕ ਪ੍ਰਮਾਣ ਵੀ ਸਨ), ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਰੀਕ ਸੂਈ ਦੀ ਇੱਛਾ ਇਕਸਾਰ ਹੈ ਖੇਤਰੀ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਮ ਆਕਾਰ ਦੇ ਨੋਡਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿorਮਰ ਸੈੱਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਵਧੇ ਹੋਏ ਨੋਡ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ. ਸੱਤ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਮੈਂਡੀਬਿਲੈਕਟੋਮੀ ਅਤੇ ਆਈਪਸੁਅਲ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਐਕਸਜਾਈਜ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਦੋ ਨੋਡ ਵੱਡੇ ਅਤੇ ਦ੍ਰਿੜ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਲਈ ਪੱਕੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੰਨੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਟਿ histਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਹਿਸਟੋਲਾਜੀ ਤੌਰ ਤੇ ਮੁਕਤ ਹੁੰਦੇ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਨੋਡ ਮੈਟਾਸਟੈਸੀਜ ਹੁੰਦਾ ਸੀ. ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਵਾਲੀਆਂ 52 ਬਿੱਲੀਆਂ ਦਾ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ, 15 (29%) ਬਿੱਲੀਆਂ ਨੇ ਖੇਤਰੀ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡਾ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਪਰ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚੋਂ ਸਿਰਫ ਸੱਤ (13%) ਬਰੀਕ ਸੂਈ ਐਸਪੀਰੇਟ ਦੀ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਤੇ ਨੋਡ ਵਿਚ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਹੋਣ ਦਾ ਸਬੂਤ ਸਨ. ਇਹ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕੱਲੇ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਹੀ ਨਾਕਾਫੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਸਾਰੇ ਲੋਗੋਰੇਜੀਅਲ ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼ ਨੂੰ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਲਈ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਨਿਸ਼ਚਤ ਤਸ਼ਖੀਸ ਲਈ ਬਾਇਓਪਸੀ

ਇੱਕ ਚੀਰਾ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਜਾਂਚ ਲਈ ਫਾਈਨਲ ਓਰਲ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੀ ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਵੱਡੇ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਫਿਲੀਨ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਅਕਸਰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਗਰਮ ਰੋਗ ਜਾਂ ਸੋਜਸ਼. ਵੱਡੇ ਨਮੂਨੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਕਿਨਾਰੇ ਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤ ਟਿਸ਼ੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਖਮ ਦੇ ਡੂੰਘੇ ਖੇਤਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਉਪਜ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਕਰਨਗੇ. ਲਾਈਨ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਚਮੜੀ ਰਾਹੀਂ ਨਹੀਂ ਬਲਕਿ ਇਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਚੀਰਾ ਦੁਆਰਾ ਬਾਇਓਪਸੀਡ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਆਮ ਬਾਹਰੀ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿਚ ਟਿorਮਰ ਦੀ ਬਿਜਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਇਹ ਟਿਸ਼ੂ ਓਰਲ ਟਿorਮਰ ਦੇ ਬਾਹਰ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਟਿorਮਰ ਦੀ ਗੰਦਗੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਓਰਲ ਟਿorsਮਰਜ਼ ਲਈ ਟੇਬਲ 2 ਟੀ ਐਨ ਐਮ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ

ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕ ਸਿੱਧਾ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਨਿਦਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਿਸਟੋਲਾਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੋਰਸੀਜਮਿਕ ਐਪੀਟੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਕੋਰਡਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਭਰਪੂਰ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਿਕ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਇੰਟਰਸੈਲੂਲਰ ਬ੍ਰਿਜ ਅਤੇ ਕੇਰਾਟਿਨ ਮੋਤੀ .1

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਿorਮਰ ਪੜਾਅ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਟੀਐਨਐਮ (ਟਿorਮਰ, ਨੋਡਜ਼, ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ) ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਟੇਬਲ 2). ਇਸ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਮਾਪ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟਿorਮਰ ਦੇ ਵਿਆਸ ਨੂੰ T1, T2, ਜਾਂ T3 ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਹਮਲੇ (ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ) ਜਾਂ ਤਾਂ ਵਰਣਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ (ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ) ਜਾਂ ਬੀ (ਮੌਜੂਦ) ਖੇਤਰੀ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਨੂੰ N0, N1, N2, ਅਤੇ N3 ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਦੂਰ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਨੂੰ ਐਮ 0 (ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ) ਜਾਂ ਐਮ 1 (ਮੌਜੂਦ) ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ .5

ਫਿਲੀਨ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਮਲਾਵਰ, ਘਾਤਕ ਟਿ tumਮਰ ਹੈ. ਅੱਜ ਤਕ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਪਚਾਰ ਜਾਂ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਜੋੜਾਂ ਨੇ ਇਸ ਰਸੌਲੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਵੱਡੀ ਸਫਲਤਾ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ. ਸਥਾਨਕ ਅਤੇ ਖੇਤਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਇਲਾਜ ਦਾ ਟੀਚਾ ਹੈ. ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸਰਜਰੀ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਮੁੱਖ ਰੂਪਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਸਥਾਨਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਲਾਜ ਦੇ ਇਹ ਵਿਕਲਪ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਅਸਫਲ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਕ ਸਾਲ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ 10% ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਬਹੁਤੇ ਉਪਚਾਰਾਂ ਲਈ ਲਗਭਗ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦਾ ਇਕ ਮੱਧਮ ਜੀਵਣ ਦਾ ਸਮਾਂ. ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀ ਬਿੱਲੀ ਲਈ ਇਕ ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਸਹੀ ਸੰਖੇਪ ਸੰਖੇਪ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਇਸ ਟਿorਮਰ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਜਿਆਦਾਤਰ ਛੋਟੇ ਅਧਿਐਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਿੱਲੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੌਖਿਕ ਗੁਲਾਬ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਥਾਵਾਂ ਦੇ ਸਕੈਮੋਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਸ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਛੋਟੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਭਾਗ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਟਿorਮਰ ਲਈ ਸਾਹਿਤ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਸਾਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਟਿorਮਰ ਪੜਾਅ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਕਿਸੇ ਮਾਲਕ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਸੰਭਵ ਚੋਣਾਂ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ.

ਇਕੱਲੇ ਮੌਖਿਕ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦਾ ਸਰਜੀਕਲ ਉਚਾਈ ਉੱਚ ਆਵਿਰਤੀ ਦਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇਕੱਲੇ ਮੰਡੀਬਲੇਕਟੋਮੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਅੱਠ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ, ਮੱਧਿਆ ਦੇ ਜੀਵਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਸਾ andੇ ਪੰਜ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦਾ ਸੀ (ਪੰਜ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤਕ) 10 ਅਤੇ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿਚ ਸਿਰਫ ਦੋ ਬਿੱਲੀਆਂ ਜੀਵਤ ਸਨ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਸਨ .16-18 ਦੇ ਇਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ C 42 ਬਿੱਲੀਆਂ ਨੂੰ ਓਰਲ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ ਲਈ ਮੈਂਡਿuਬਿਲਕਟੋਮੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, 21 ਬਿੱਲੀਆਂ ਦਾ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੱਧਕਾਲੀਨ ਜੀਵਣ ਦਾ ਸਮਾਂ 217 ਦਿਨ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਫਾਈਬਰੋਸਕੋਮਾ ਜਾਂ ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਛੋਟਾ ਸੀ, ਜਿਸਦਾ ਮੱਧਕ ਬਚਾਅ ਦਾ ਸਮਾਂ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਿਆ ਸੀ (ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬਿੱਲੀਆਂ) ਹਿਸਾਬ ਦੇ ਸਮੇਂ ਅਜੇ ਵੀ ਜੀਵਿਤ ਸਨ) .6 ਇੱਕ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਖੋਜ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਮੰਡੀਬੁਲੈਕਟੋਮੀ (43%) ਦੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਜੀਵਿਤ ਰਹਿਣ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹੀ ਸਨ ਜੋ ਦੱਸਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਸਾਲ ਰਹਿਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਚੰਗਾ ਮੌਕਾ ਸੀ ਬਚਾਅ. ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀਆਂ cirty ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਬਿੱਲੀਆਂ ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਮੁੜ ਵਿਕਾਸ ਕੀਤਾ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਲਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਦੁਹਰਾ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਦਰਮਿਆਨੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦਾ ਸਮਾਂ 169 ਦਿਨ ਸੀ ਇਹ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਸਮਾਂ ਲੰਮਾ ਹੁੰਦਾ ਤਾਂ ਹੋਰ ਬਿੱਲੀਆਂ ਮੁੜ ਆਉਂਦੀਆਂ ਦਿਖਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ. ਉੱਚ ਆਵਰਤੀ ਦਰ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਹੱਦ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਘੱਟ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਈ ਗਈ ਸੀ ਜਾਂ ਇਹ ਕਿ ਮੰਡੀਬਲੈਕਟੋਮੀ ਦੇ ਨਾਲ ਉੱਚਿਤ ਸਾਫ਼ ਹਾਸ਼ੀਏ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਅਸੰਭਵ ਸੀ.

40 ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚੋਂ 90 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਜੋ ਮੰਡਿuਲੈਕਟੋਮੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਅੰਧਵਿਸ਼ਵਾਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਅਨੁਭਵਿਤ ਗੰਭੀਰ ਰੋਗ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਿਸਫੈਜੀਆ ਜਾਂ ਅਯੋਗਤਾ, ਪਥਲਵਾਦ, ਮੰਡੀਬੂਲਰ ਰੁਕਾਵਟ, ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਵਿਚ ਮੁਸ਼ਕਿਲਾਂ ਤੋਂ ਬਚੇ ਸਨ. ਸਾਰੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚੋਂ ਸੱਤਰਵਤੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੇ ਇਕ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ. ਜਾਂ ਇਹਨਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਬਾਕੀ ਸਮੇਂ ਲਈ. ਫਿਰ ਵੀ, 83% ਮਾਲਕ ਆਪਣੀ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਪੱਧਰ ਤੋਂ ਖੁਸ਼ ਹੋਏ ਅਤੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਇਸ ਪ੍ਰੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਚੁਣਨਗੇ. ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਮੈਂਡੀਬਲਯੂਕਟੋਮੀ ਮੰਡੀਬੂਲਰ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਜਬ ਵਿਕਲਪ ਜਾਪਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਮਾਲਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉੱਚ ਰੋਗ.

ਇਨ੍ਹਾਂ ਟਿ .ਮਰਾਂ ਦੀ ਮੁਕੰਮਲ ਛਾਣਬੀਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਲਈ ਅਡਵਾਂਸਡ ਪ੍ਰੀਓਪਰੇਟਿਵ ਇਮੇਜਿੰਗ ਸਮੇਤ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਕੇਸ ਚੋਣ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਸਰਜੀਕਲ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਵਧੀਆ ਨਤੀਜੇ ਲਈ, ਟਿ diagnosisਮਰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ ਤੇ ਛੋਟੇ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਰੋਸਟਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ. ਕੋਸਮੇਸਿਸ ਕਾਫ਼ੀ ਚੰਗਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਕ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਸਰਜਨ ਦੁਆਰਾ ਮੰਡੀਬਲੈਕਟੋਮੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਅੰਕੜੇ 8 ਏ -8 ਸੀ). ਪੋਸਟਸੁਰਗੀਕਲ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਮਾਲਕਾਂ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰੇ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਹਮਲਾਵਰ ਸਰਜੀਕਲ ਇਲਾਜ ਮੰਡੀਬੂਲਰ ਰੁਕਾਵਟ ਅਤੇ ਖਰਾਬ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬਿੱਲੀ ਅਸਥਾਈ ਜਾਂ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਾਣ ਜਾਂ ਪੀਣ ਦੇ ਅਯੋਗ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਹਾਇਕ ਟਿ includingਬ ਸਮੇਤ, ਸਹਾਇਤਾ ਦੇਖਭਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਮੈਂਡੀਬੂਲਰ ਰੁਕਾਵਟ, ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਸਦਮੇ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸਖਤ ਤਾਲੂ ਦਾ ਸਦਮਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਦੰਦ ਹੇਠ ਲਿਖਣਾ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੂਟ ਨਹਿਰ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਅੰਕੜੇ 8 ਏ -8 ਸੀ. ਤੁਰੰਤ (8 ਏ ਅਤੇ 8 ਬੀ) ਅਤੇ ਚਾਰ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਪੋਸਟੋਪਰੇਟਿਵ (8 ਸੀ) ਇੱਕ ਬਿੱਲੀ ਦੀਆਂ ਫੋਟੋਆਂ ਜਿਹੜੀਆਂ ਸਕੈਮੌਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਹੀ ਹੇਮਿਮਿੰਡੀਬਲਯੂਕਟੋਮੀ ਕਰਵਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਸੱਜੇ (8 ਬੀ) ਵੱਲ ਥੋੜੀ ਜਿਹੀ ਆਯੋਜਿਤ ਸ਼ਿਫਟ ਨੋਟ ਕਰੋ. (ਡਾ. ਕ੍ਰਿਸਟੀਨ ਵਾਰਜ਼ੀ ਦੇ ਸ਼ਿਸ਼ਟਾਚਾਰ।)

ਸਰਜਰੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਉਪਚਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਟਿorਮਰ ਮੌਖਿਕ ਗੁਫਾ ਦੇ ਦੁਖਦਾਈ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਟਿorਮਰ ਮੌਖਿਕ ਗੁਫਾ ਦੇ ਸਾਥੀ ਮਿੱਡਲਾਈਨ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਜਾਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੀਆਂ ਉਪਚਾਰਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਇਟੋਰਾਈਡੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਘੱਟ ਹਮਲਾਵਰ ਪਥਰਾਟਿਕ ਸਰਜਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਮੰਨਿਆ ਜਾ.

ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਮੌਖਿਕ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਮੁ treatmentਲੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਣ ਦੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਸਿਧਾਂਤਕ ਫਾਇਦੇ ਹਨ, 5 ਵਿਚ ਵੱਡੇ ਅਯੋਗ ਟਿorsਮਰਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਟਿorsਮਰਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਖੇਤਰੀ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਨੂੰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦਾ ਇਕੋ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਨੁਕਸਾਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਕੱਲੇ ਥੈਰੇਪੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰੀ ਟਿ tumਮਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, mucositis, ਜੋ ਕਿ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤਮ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿਚ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇਕ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤਕ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਇਕ ਸਹਾਇਕ ਖੁਰਾਕ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਕ ਖਾਣ ਪੀਣ ਵਾਲੀ ਟਿ .ਬ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰਤ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਪਰਿਭਾਸ਼ਾਵਾਦੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ (ਛੋਟੀਆਂ, ਅਕਸਰ ਖੁਰਾਕਾਂ) ਕਈਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦੱਸੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਸਬੰਧਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਠਾਂ ਵਿਚਾਰਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਉਪਰਾਮ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਕਸਲੇਟਿਡ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ

ਇਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸੱਤ ਬਿੱਲੀਆਂ ਨੂੰ ਅਡਵਾਂਸਡ, ਇਨਓਪਰੇਬਲ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਨਾਲ ਵੇਖਿਆ. ਬਿੱਲੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਪੈਲੀਐਟਿਵ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਵੇਰੀਏਬਲ ਐਡਜੁਵੈਂਟ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੁਆਰਾ ਮਾਈਟੋਕਸੈਂਟ੍ਰੋਨ, ਪੀਰੋਕਸਿਕਮ, ਜਾਂ ਇਕੂਪੰਕਚਰ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. 8-ਸਲੇਟੀ (ਗੇ) ਭਿੰਨਾਂ ਵਿਚਲੀ ਮੈਗਾਵੋਲਟੇਜ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ 24 ਗੀ ਦੀ ਕੁੱਲ ਖੁਰਾਕ ਲਈ 0, 7, ਅਤੇ 21 ਦਿਨਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਕਾਰ ਗਮਗੀਨ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ਚਤ ਸਿੱਟੇ ਕੱ drawਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਤੱਥ ਕਿ ਸੱਤ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਛੇ ਸਿਰਫ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਮੱਧਮ ਬਚਾਅ ਸਮੇਂ ਦੇ ਰਸੌਲੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਟਿorਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੁਣਾਏ ਗਏ ਸਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ

ਸਕੁਐਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀਆਂ ਅੱਠ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਵੇਗਿਤ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਇੱਕ ਪਾਇਲਟ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ .20 ਨੌਂ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਨੇ 49 ਗੀ ਦੀ ਕੁੱਲ ਖੁਰਾਕ ਲਈ ਦੋ ਵਾਰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ 3.5-ਜੀਅ ਭਿੰਨਾਂ ਨਾਲ ਸੱਤ ਦਿਨਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਟਿorsਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਭਾਸ਼ਾਈ ਟਿorsਮਰ, ਇੱਕ ਟੌਨਸਿਲਰ ਟਿorਮਰ, ਦੋ ਮੈਡੀਬਿularਲਰ ਟਿorsਮਰ, ਇੱਕ ਗਲ੍ਹ ਟਿorਮਰ, ਅਤੇ ਦੋ ਵੱਡੇ ਕੱਟਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਹੁੰਦੇ ਸਨ, ਜਿਹੜੀਆਂ ਦੋਵੇਂ ਕੱਟੇ ਜਖਮ ਇੱਕ ਬਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਸਨ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿorਮਰ, 1-ਸੈਮੀ ਸੈਰ, ਅਤੇ ਟਿorਮਰ-ਨਿਕਾਸ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪੰਜ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦਾ ਪੂਰਾ ਹੁੰਗਾਰਾ ਭਰਨ ਲਈ ਨਿਰਣਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਲਈ ਬਚਾਅ ਦਾ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਸਿਰਫ 86 ਦਿਨ ਸੀ. ਕੁਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਉਪਚਾਰ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਹਾਰਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ. ਬਚਾਅ ਦੇ ਮਾੜੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਵਧੇਰੇ ਜਵਾਬਾਂ ਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ ਦਰ ਕਾਰਨ ਵਧੇਰੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ

ਇਕੱਲਿਆਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨੇ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ ਓਰਲ ਸਕਵੈਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ. ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਧੇਰੇ ਸਫਲ ਰਹੀ ਹੈ.

ਡੈਕਸੋਰੂਬਿਸੀਨ ਅਤੇ ਸਾਈਕਲੋਫੋਸਫਾਮਾਈਡ. ਡੋਕਸੋਰੂਬਿਸਿਨ ਅਤੇ ਸਾਈਕਲੋਫੋਸਫਾਮਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਮਾੜੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀ, ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀਆਂ ਪੰਜ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚੋਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (ਅੰਸ਼ਕ) ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਸੀ. 21 ਪੰਜ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦਾ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਬਚਾਅ ਸਮਾਂ 30 ਦਿਨ ਸੀ.

ਸਿਸਪਲੇਟਿਨ. ਅੱਜ ਤੱਕ ਸਿਸਪਲੇਟਿਨ, ਜਾਂ ਸੀਆਈਐਸ-ਡੀਅਮਿਮੀਨੇਡਿਚਲੋਰੋਪਲਾਟਿਨਮ (II), ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਰ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਿਚ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਏਜੰਟ ਹੈ .2 ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਿਸਪਲੇਟਿਨ ਪਲੱਛੀਆਂ ਵਿਚ ਪਲਮਨਰੀ ਵੈਸਕਿਲਾਇਟਿਸ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਇਕ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਾ ਸਿਸਪਲੇਟਿਨ ਐਨਾਲਾਗ, ਸੀਸ-ਬਿਸ-ਨਿਓਡੇਕਨੇਓਟੋ-ਟ੍ਰਾਂਸ-ਆਰ. , ਆਰ -1,2-ਡਾਇਮੀਨੋਸਾਈਕਲੋਹੇਕਸਨ ਪਲੈਟੀਨਮ (II) (ਐਨਡੀਡੀਪੀ), ਲਿਪੋਸੋਮ-ਇਨਕੈਪਸਲੇਟਡ (ਐਲ-ਐਨਡੀਡੀਪੀ) ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ isteredੰਗ ਨਾਲ ਚਲਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ .2 ਇਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, 18 ਬਿੱਲੀਆਂ, ਐਡਵਾਂਸ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਬਿਮਾਰੀ (ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ II) , III, ਜਾਂ IV) ਦਾ ਹਰ 21 ਦਿਨਾਂ ਵਿਚ 75 ਤੋਂ 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਐਮ 2 ਤਕ ਦੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਤੇ ਐਲ-ਐਨਡੀਡੀਪੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਕੋਈ ਕਲੀਨਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਹੀਂ ਵੇਖੀ ਗਈ.

ਮਾਈਟੋਕਸੈਂਟ੍ਰੋਨ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ. ਮਿਟੋਕਸ਼ਾਂਟ੍ਰੋਨ, ਡੈਕਸੋਰੂਬਕਿਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਐਂਥਰੇਸਿਨ ਦਾ ਇੱਕ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੈਕਿਓਨ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਹੈ .33 ਘਾਤਕ ਟਿorsਮਰ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੀਟੌਕਸੈਂਟ੍ਰੋਨ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, 32 ਬਿੱਲੀਆਂ ਓਰਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਨਾਲ ਸਿੰਗਲ-ਏਜੰਟ ਮਿਟੌਕਸੈਂਟ੍ਰੋਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਾਲੀਆਂ 11 ਬਿੱਲੀਆਂ ਦਾ ਫਿਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ (44- 65 ਤੋਂ 65-ਜੀ, ਤਿੰਨ ਹਫਤਿਆਂ ਦੇ ਅਰਸੇ ਦੌਰਾਨ 10 ਤੋਂ 15 ਅੰਸ਼) ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜੋ ਕਿ ਮਾਈਟੋਕਸੈਂਟ੍ਰੋਨ (2.5 ਤੋਂ 6 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਐਮ 2) ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ. ਚਾਰ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦਾ ਸਬਲਿੰਗੁਅਲ ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਸੀ ਦੂਜੀਆਂ ਸੱਤ ਬਿੱਲੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਜਾਂ ਮੈਕਸੀਲਾ ਦੀ ਟਿorਮਰ ਸੀ. ਟਿorsਮਰਾਂ ਦੇ ਪੜਾਅ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਸਨ ਜੋ ਕਿ ਰੇਡਿrapyਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਮਾਈਕੋਸਾਈਟਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ ਪਰ ਇਹ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। 11 ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਅੱਠ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਆਫ਼ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਚਲੀਆਂ ਗਈਆਂ (170 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਦਰਮਿਆਨੀ ਛੋਟ ਦੀ ਮਿਆਦ 28 ਤੋਂ 485 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ), ਅਤੇ ਇੱਕ ਬਿੱਲੀ ਨੂੰ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ ਛੋਟ ਮਿਲੀ ਜੋ 60 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਚੱਲੀ.

ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਮਿਟੌਕਸੈਂਟ੍ਰੋਨ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਰ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਹੈ, ਪਰ ਜਵਾਬ ਦੀ ਮਿਆਦ ਘੱਟ ਹੈ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਕਵੇਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਜ਼ਮੀ ਜਾਂ ਮੈਕਸੀਲਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਘੁਸਪੈਠ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਕੰਪਿ remਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਸਥਾਰਪੂਰਵਕ ਇਮੇਜਿੰਗ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਮੁਆਫੀ ਦਾ ਸਹੀ ਨਿਰਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮੁਆਫ਼ੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਕਿਵੇਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਜੇ ਸਿਰਫ ਦਿਸਦੀ ਕੁੱਲ ਰੋਗ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੁਆਫੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਦਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਛੋਟ ਦੇ ਥੋੜੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ.

ਕਾਰਬੋਪਲੈਟਿਨ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ. ਕਾਰਬੋਪਲਾਟਿਨ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ 11 ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੁਲਾਂਕਣ ਭੰਡਾਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਪਰ ਸਿਰਫ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ. 24 ਜਦੋਂ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਲਕ ਆਪਣੀ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਕੁਝ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਦੇ ਦੌਰੇ, ਅਤੇ ਇਸ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਲਾਗਤ ਤੋਂ ਖੁਸ਼ ਸਨ, ਮੀਡੀਅਨ ਪ੍ਰੋਗਰੈਸ- ਮੁਫਤ ਅੰਤਰਾਲ ਸਿਰਫ 119 ਦਿਨ ਸੀ (40 ਤੋਂ 245 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਰੇਂਜ) 161 ਦਿਨਾਂ ਦਾ ਇਕ ਮੱਧਮਾਨ ਬਚਾਅ ਸਮੇਂ.

ਜੈਮਿਸੀਬਾਈਨ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ. ਜੈਮਸੀਟੀਬਾਈਨ ਇਕ ਪਾਈਰੀਮੀਡਾਈਨ ਐਨਾਲਾਗ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਠੋਸ ਰਸੌਲੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਐਂਟੀਟਿorਮਰ ਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਲੜੀ ਹੈ. ਅਤੇ vivo.25 ਵਿਚ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਅੱਠ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚੋਂ ਹਰ ਇਕ ਬਹੁ-ਵੰਨਗੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਹਿਣ ਕਰਦਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ 75% ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਵਿਚ ਕੋਈ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਜਵਾਬਾਂ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਣ ਸਰੀਰਕ ਮੁਆਇਨੇ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ, ਇਸ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਦਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੁਆਫੀ ਦੀ ਦਰਮਿਆਨੀ ਅਵਧੀ ਸਿਰਫ 42.5 ਦਿਨ (ਸੀਮਾ 11 ਤੋਂ 85 ਦਿਨ) ਸੀ, 111.5 ਦਿਨ (ਸੀਮਾ 11 ਤੋਂ 234 ਦਿਨ) ਦਾ ਇਕ ਆਮ ਬਚਾਅ ਸਮੇਂ .25

In another study evaluating the efficacy and toxicity of gemcitabine when given with definitive radiation, 10 cats with oral squamous cell carcinoma were treated with the same gemcitabine dosage (25 mg/m2 twice weekly) in conjunction with radiation given in 3-Gy fractions Monday through Friday with the intent to give a total of 19 fractions.26 Six cats did not complete the radiation course because of local normal tissue toxicosis (e.g. mucositis). Four cats required chemotherapy dose reduction or delay because of unexpected hematologic toxicosis, while two cats had reduction or delay because of other concerns such as inappetence, increased renal values, or anemia.26 The degree of myelosuppression these patients experienced considering the insignificant volume of bone marrow irradiated was surprising, thus the cause of the toxicosis was unclear. Additionally, the antitumor effect was poor, with a median local control time of three months. The degree of toxicosis was such that the authors did not recommend further investigation of this protocol.26

One study evaluated four different treatments in 52 cats with oral squamous cell carcinoma: seven cats were treated with surgery alone, 24 with definitive radiation therapy, 11 with radiation therapy combined with chemotherapy, and 10 with radiation therapy combined with local hyperthermia.5 Radiation was given in 10 to 12 4-Gy fractions on a Monday-Wednesday-Friday schedule. Chemotherapy was low-dose cisplatin (7.5 to 10 mg/m2 intravenously given Monday and Friday), used as a radiosensitizer no increased toxicosis was seen. Survival times ranged from one to 15 months the overall median survival time was two months. Cats treated with surgery alone had a median survival time of one and a half months, compared with a median of three months for radiation alone, two and a half months for radiation plus chemotherapy, and two and a half months for radiation plus hyperthermia. No difference in survival rates was found among the treatments. Overall survival of the cats in this particular study was poor, and because of the potentially fatal effects of cisplatin in cats, it is not a recommended treatment option.5

The longest survival time reported to date in cats with oral squamous cell carcinoma was in a small study of seven cats treated with mandibulectomy and adjuvant full-course radiation therapy (five orthovoltage, one cobalt, one combined). All of the cats were stage III, as their tumors were > 4 cm in diameter one cat had ipsilateral lymph node metastasis. All cats had a gastrostomy tube placed at the time of surgery the duration of tube usage ranged from three to 44 days (median 15 days). All cats developed mild to moderate tongue lagging postoperatively, and drooling and messy eating were long-term complications. Owners usually bathed their cats' chests and feet at least once a day. No comment was made about owner satisfaction with the procedure. Despite multimodality therapy, six of the seven cats still developed local recurrence, with a median disease-free interval of 11 months. The overall median survival time in this small study was 14 months.4 This survival time is quite lengthy in cats with stage III disease and provides support for further investigation of the use of curative-intent radiation therapy after mandibulectomy for oral squamous cell carcinoma.

Cyclooxygenase (COX) enzymes catalyze the synthesis of prostaglandins and exist as two isoforms, COX-1 and COX-2. COX-2 is a strong mediator of inflammation and is upregulated in numerous human tumors. An immunohistochemical study looked at COX-2 expression in various feline neoplasms to determine whether COX inhibition may be a potential target for prevention or treatment of tumors in cats.27 COX-2 was found in only 9% of feline oral squamous cell carcinomas and none of the cutaneous squamous cell carcinomas. The absence of COX-2 expression suggests that COX-2 inhibitors will likely have a low potential as an anticancer agent for this tumor type.27

A new strategy emerging in the treatment of cancer is administering agents directed against components of pathways involved in cancer progression. Combining these drugs with conventional treatments such as radiation therapy and chemotherapy may lead to improved outcomes. These drugs include tyrosine kinase inhibitors, some of which are directed against the epidermal growth factor receptor (EGFR). EGFR overexpression has been found in 80% to 90% of human head and neck carcinomas and recently was shown to be expressed in 70% of feline oral squamous cell carcinomas.28 Altered EGFR expression may play a role in feline oral squamous cell carcinoma and provides a rationale for possible benefit of EGFR inhibitors in these patients.

Continued research along these avenues is indicated, as cats are excellent natural models for human head and neck squamous cell carcinoma because of similarities in tumor behavior, response to therapy, possible etiologies, and p53 expression.29 Using cats as a natural model for this disease may benefit both cats and people by providing veterinarians with new ways to treat this aggressive cancer and by providing information that may be applied to the human counterpart of the disease.

Supportive care is critical during treatment of cats with oral squamous cell carcinoma. These cats are often in pain and may be in a poor nutritional state because of their tumors. The cautious use of analgesics should be considered in patients suffering from large and bulky tumors tumors that have ulcerated or painful metastatic lesions. Although many analgesics are considered extralabel for use in cats, medications such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs and opioids may be beneficial in supportive treatment in advanced cases. Adequate nutrition is also critical in supportive care, and the placement of an esophageal feeding tube or gastrostomy tube may be necessary. The goal of these supportive therapies is to maintain the patient in a comfortable and nutritionally healthy state while allowing the chosen therapy time to have effect against the tumor. In the authors' experiences, supportive care alone in these cases extends survival time only minimally.

Local control of feline oral squamous cell carcinoma is poor with currently investigated therapies, including surgery, hyperthermia, chemotherapy, and radiation therapy.2 The overall poor survival times in cats with oral squamous cell carcinoma may reflect the tumor's location, as sublingual and maxillary tumors are rarely resectable, and also the fact that this tumor is often diagnosed late in the course of the disease. Early diagnosis followed by aggressive local treatment and appropriate supportive care is the best way to improve survival times.

Feline oral squamous cell carcinomas grow rapidly, ultimately causing pain and affecting a patient's ability to eat and drink. Ninety percent of cats die within 12 months of initial diagnosis2 almost all are euthanized because of local disease. Untreated, cats with large masses often are euthanized within weeks of diagnosis because of progressive pain and anorexia. Cats with bulky tumors that cannot be widely excised live a median of two to three months with therapies including surgery, radiation, or chemotherapy.5,19,20,21,25 The best prognosis is for cats with mandibular squamous cell carcinoma in which mandibulectomy with or without radiation therapy can be performed these cats have a median survival time of five to 14 months, with 43% of cats living two years in one study.4,6,16-18

Oral squamous cell carcinoma is a common malignancy in cats that responds poorly to treatment. The ideal approach for management is early diagnosis by using oral examination, radiographic evaluation including advanced imaging techniques, biopsy, and radical surgical excision. Recurrence despite aggressive surgical resection is common, thus multimodality therapy appears to be indicated. Cats that have been treated with mandibulectomy and curative-intent radiation postoperatively have had the longest survival times. Mandibulectomy has a high associated morbidity, but the overall quality of life of the patients was thought to be good by most owners. Current research focuses on delineating the biologic pathways involved in malignant transformation and progression with the hope of improving therapeutic options for cats.

Jennifer J. Marretta, DVM , Laura D. Garrett, DVM, DACVIM (oncology), Sandra Manfra Marretta, DVM, DACVS, DAVDC, Department of Veterinary Clinical Medicine, College of Veterinary Medicine University of Illinois, Urbana, IL 61802

1. Stebbins KE, Morse CC, Goldschmidt MH. Feline oral neoplasia: a ten-year survey. Vet Pathol 198926:121-128.

2. Withrow SJ. Tumors of the gastrointestinal tract. A. Cancer in the oral cavity. In: Small animal clinical oncology. 3rd ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders Co, 2001305-316.

3. Herring ES, Smith MM, Robertson JL. Lymph node staging of oral and maxillofacial neoplasms in 31 dogs and cats. J Vet Dent 200219:122-126.

4. Hutson CA, Willauer CC, Walder EJ, et al. Treatment of mandibular squamous cell carcinoma in cats by use of mandibulectomy and radiotherapy: Seven cases (1987-1989). J Am Anim Hosp Assoc 1992201:777-781.

5. Postorino Reeves NC, Turrel JM, Withrow SJ. Oral squamous cell carcinoma in the cat. J Am Anim Hosp Assoc 199329:438-441.

6. Northrup NC, Selting KA, Rassnick KM, et al. Outcomes of cats with oral tumors treated with mandibulectomy: 42 cases. J Am Anim Hosp Assoc 200642:350-360.

7. Bertone ER, Snyder LA, Moore AS. Environmental and lifestyle risk factors for oral squamous cell carcinoma in domestic cats. ਜੇ ਵੇਟ ਇੰਟਰਨੈਟ ਮੈਡ 200317:557-562.

8. Snyder LA, Bertone ER, Jakowski RM, et al. p53 expression and environmental tobacco smoke exposure in feline oral squamous cell carcinoma. Vet Pathol 200441:209-214.

9. Kapatkin AS, Marretta SM, Patnaik AK, et al. Mandibular swellings in cats: prospective study of 24 cats. J Am Anim Hosp Assoc 199127:575-580.

10. Gardner DG. Ameloblastomas in cats: a critical evaluation of the literature and the addition of one example. J Oral Pathol Med 199827:39-42.

11. Klausner JS, Bell FW, Hayden DW, et al. Hypercalcemia in two cats with squamous cell carcinomas. ਜੇ ਐਮ ਵੇਟ ਮੈਡ ਐਸੋਸੀਏਟ 1990196:103-105.

12. Savary KC, Price GS, Vaden SL. Hypercalcemia in cats: a retrospective study of 71 cases (1991-1997). ਜੇ ਵੇਟ ਇੰਟਰਨੈਟ ਮੈਡ 200014:184-189.

13. Ogilvie GK, Moore AS. Tumors of the alimentary tract. In: Feline oncology. Trenton, NJ: Veterinary Learning Systems, 2001273.

14. Solano M, Penninck DG. Ultrasonography of the canine, feline and equine tongue: normal findings and case history reports. Vet Radiol Ultrasound 199637:206-213.

15. Langenbach A, McManus PM, Hendrick MJ, et al. Sensitivity and specificity of methods of assessing the regional lymph nodes for evidence of metastasis in dogs and cats with solid tumors. ਜੇ ਐਮ ਵੇਟ ਮੈਡ ਐਸੋਸੀਏਟ 2001218:1424-1428.

16. Bradley RL, MacEwen EG, Loar AS. Mandibular resection for removal of oral tumors in 30 dogs and 6 cats. ਜੇ ਐਮ ਵੇਟ ਮੈਡ ਐਸੋਸੀਏਟ 1984184:460-463.

17. Bradley RL, Sponenberg DP, Martin RA. Oral neoplasia in 15 dogs and four cats. Semin Vet Med Surg (Small Anim) 19861:33-42.

18. Penwick RC, Nunamaker DM. Rostral mandibulectomy: a treatment for oral neoplasia in the dog and cat. J Am Anim Hosp Assoc 198723:19-25.

19. Bregazzi VS, LaRue SM, Powers BE, et al. Response of feline oral squamous cell carcinoma to palliative radiation therapy. Vet Radiol Ultrasound 200142:77-79.

20. Fidel JL, Sellon R, Houston R, et al. A nine day protocol for accelerated radiation therapy of feline squamous cell carcinoma: A pilot study, in Proceedings. Am Coll Vet Radiol 2005.

21. Mauldin GN, Matus RE, Patnaik AK, et al. Efficacy and toxicity of doxorubicin and cyclophosphamide used in the treatment of selected malignant tumors in 23 cats. ਜੇ ਵੇਟ ਇੰਟਰਨੈਟ ਮੈਡ 19882:60-65.

22. Fox LE, Rosenthal RC, King RR, et al. Use of cis-bis-neodecanoato-trans-R,R-1,2-diaminocyclohexane platinum (II), a liposomal cisplatin analogue, in cats with oral squamous cell carcinoma. Am J Vet Res 200061:791-795.

23. Ogilvie GK, Moore AS, Obradovich JE, et al. Toxicoses and efficacy associated with administration of mitoxantrone to cats with malignant tumors. ਜੇ ਐਮ ਵੇਟ ਮੈਡ ਐਸੋਸੀਏਟ 1993202:1839-1844.

24. Wood C. Combination coarse fractionation radiation therapy and carboplatin chemotherapy for treatment of feline oral squamous cell carcinoma: an interim analysis. VCS Newsletter 199822:1-4.

25. Jones PD, de Lorimier LP, Kitchell BE, et al. Gemcitabine as a radiosensitizer for nonresectable feline oral squamous cell carcinoma. J Am Anim Hosp Assoc 200339:463-467.

26. LeBlanc AK, LaDue TA, Turrel JM, et al. Unexpected toxicity following use of gemcitabine as a radiosensitizer in head and neck carcinomas: a veterinary radiation therapy oncology group pilot study. Vet Radiol Ultrasound 200445:466-470.

27. Beam SL, Rassnick KM, Moore AS, et al. An immunohistochemical study of cyclooxygenase-2 expression in various feline neoplasms. Vet Pathol 200340:496-500.

28. Looper JS, Malarkey DE, Ruslander D, et al. Epidermal growth factor receptor expression in feline oral squamous cell carcinomas. Vet Comp Oncol 20064:33-40.

29. Tannehill-Gregg SH, Levine AL, Rosol TJ. Feline head and neck squamous cell carcinoma: a natural model for the human disease and development of a mouse model. Vet Comp Oncol 20064:84-97.


Recovery of Lung Cancer (Squamous Cell Carcinoma) in Cats

The prognosis for most cases of squamous cell carcinoma lung cancer in cats is generally poor. The outcome of this disease depends on evidence of metastasis, the degree of invasive nature, the size and location of the tumor. Your cat’s end prognosis will also depend on whether or not the tumor was completely removed during surgery. Like with all forms of cancer, early detection is key to a positive outcome.

*Wag! may collect a share of sales or other compensation from the links on this page. Items are sold by the retailer, not Wag!.

Lung Cancer (Squamous Cell Carcinoma) Average Cost

From 522 quotes ranging from $3,000 - $10,000

Protect yourself and your pet. Compare top pet insurance plans.


Squamous Cell Carcinoma (SCC)

Squamous Cell Carcinoma (SCC) is a serious disease, but if caught early enough, there is much we can do about it. Vigilance on your part is the key to noticing any abnormalities warranting an exam by one of our doctors. It occurs in dogs and cats, although much more often in cats.

There are two predominant versions of this disease the skin version and the oral version:

The skin version of SCC is caused by excessive amounts of sunshine, so the disease is prevalent here in California. White-haired cats have more than a 13 times greater risk of getting this disease than do cats of other colors, due to their lack of pigmentation.

The oral version of SCC is particularly aggressive, as opposed to the skin version of SCC. 90% of cats with oral SCC are dead within 12 months of diagnosis. Part of this is due to the delay in diagnosis, since cats hide problems, and it is not easy for owners to look into their cat’s mouth.

To help prevent his serious problem from happening in your cat there are three things you can do:

Have us show you how to do an oral exam on your pet during an office call. Our In Home Exam page has more information on performing this exam.

Come in for a yearly Wellness Exam. For older pets, which should examine them every 6 months.

Have your pet’s teeth cleaned, whether it is without anesthesia, called a Non Anesthetic Dental, or under anesthesia. In each of these we perform a complete oral exam.

Graphic photos later on this page

Oral Squamous Cell Carcinoma

This is a particularly aggressive form of the disease that has unique biological behavior. It is also known as Feline Oral Squamous Cell Carcinoma (FOSCC). The oral cavity is a common site for SCC, accounting for 10% of all feline tumors.

The oral version of SCC can occur anywhere in the mouth or jaw. Under the tongue, called the sublingual area, is where it is found most often. The bone of the jaw is commonly involved, and can be readily seen on a radiograph.

Many other tumors tend to be found in the lungs when they spread from their original location to the rest of the body. This is not the case for oral SCC. If it spreads it is oftentimes found in the submandibular lymph on the same side of the mouth as the tumor.

These tumors grow rapidly, and are usually well entrenched by the time a diagnosis is made. At this stage the prognosis is poor, so early detection is vital. This as another affirmation of the need for complete physical exams in cats, especially as they age. Older cats need frequent exams to catch this disease and other geriatric diseases before they have progressed too far.

The average age of cat with oral SCC is 12 years, although it has been diagnosed in cats much younger. It can occur in most any breed of cat. One year survival rate is less than 10%. Most cats succumb to FOSCC 2-5 months after diagnosis.

ਲੱਛਣ

Typical symptoms might include halitosis, difficulty eating (dysphagia), blood from mouth or in water bowl, and drooling. Other symptoms can be subtle and non-specific. These include weight loss, hiding, and decreased grooming. Oral SCC can be present without any outward signs.

Is postulated that cats exposed to tobacco smoke have an increased chance of getting oral SCC. This is the same for cats wearing flea collars and those that ate canned food as opposed to dry food, especially canned tuna. It is not sure why cats eating dry food has less SCC, possibly because they might have less tartar leading to better oral hygiene. More work needs to be done in these areas to delineate a cause.

This cat has it on its lower jaw (arrow) on the right side. The diagnosis was verified during a biopsy while its teeth were cleaned. SCC can mimic tooth root abscesses, so biopsies are recommended if we suspect it while cleaning your cat’s teeth.

A close up view shows how extensive it is

The radiograph of this cat shows how the cancer has invaded the jaw. There are two areas to note on this view of the lower jaw. The right jaw bone (on the left in the picture) is affected. It has a moth-eaten appearance that can be visualized by comparing it to the left side of the jaw.

Everything within the red circle is diseased tissue. In addition to the bone lesion, the tissue of the mouth surrounding the bone is also affected. This is visualized on the radiograph as the whitish area surrounding the right jaw bone. This is the tissue that was biopsied to confirm the diagnosis. At this stage of the disease the jaw on the affected side needs to be completely removed.

What a SCC cytology report looks like

The only treatment at this point is to remove this side of the whole lower jaw. This is called a mandibulectomy. If the problem is in the tongue, chemotherapy can be used to prolong life. Radiation therapy can be used if the problem is in the upper jaw. Neither treatment is rewarding. We recommend a feeding tube in these cats to aid in their nutrition.

This surgery will be undertaken only if there is no evidence that the tumor has spread by taking an x-ray of the chest and biopsying one of the lymph nodes in the neck. It is an extensive surgery, yet most cats do fine postoperatively. If we do not remove the jaw on this side the problem will not be solved.

Complications can occur after surgery for oral SCC, although most people find them manageable. These complications include difficulty in eating. A feeding tube sometimes needs to be placed if the complications are severe enough. Minor complications might include tongue protrusion and difficulty grooming.

Skin Squamous Cell Carcinoma

In the skin version of SCC, white-haired cats usually get the problem on the ears, head, eyelids and tip of the nose. Cats that are not white usually develop the lesions on unpigmented areas or areas of sparse hair. It occurs mostly in older cats, but the age at which it occurs depends on each individuals’ amount of exposure to sunshine and lack of pigmentation.

Early symptoms of the disease can be subtle, such as a minor irritation or scab on the head, ears, or nose. In more involved cases there is obvious redness, irritation, scabs, and hair loss. These symptoms mimic other diseases, especially skin conditions caused by Ringworm , Sarcoptic mange and allergies , so an accurate diagnosis is imperative.

This tiny ulceration at the tip of this cat’s nose is typical of the subtle lesion that is possible with SCC

The small red spot on this cat’s ear could also be caused from SCC

Diagnosis

It is important to make a correct diagnosis early in the course of the disease because it can significantly affect the final outcome. Diseases that can mimic the oral SCC include:

  • Periodontal disease
  • Endodontic disease
  • Benign growths
  • Polyps
  • Epulis
  • Gingival hyperplasia
  • Eosinophilic granuloma

The primary method of diagnosis for this disease is a skin or mouth biopsy. Any suspicious lesion should be biopsied since the prognosis is much more favorable the earlier the treatment. If we suspect oral SCC we might peform a biopsy or Fine Needle Aspirate (FNA) of a nearby lymph node. Many cats have lesions that are so suggestive of the disease, or the tumor is so large, that we perform surgery to completely remove the tumor at the same time we are doing a biopsy.

Lymph nodes affected with SCC can be normal in size, as opposed to lymph nodes with other cancers, especially lymphosarcoma, that can become substantially enlarged. On another note, an enlarged lymph node in a cat that has oral SCC can be negative for the tumor in the lymph node, so that lymph node is enlarged for some other reason. The bottom line- a physical exam only checking the external lymph nodes by palpation is not adequate to determine spread of the oral SCC. An FNA or biopsy of the lymph node is needed.

Prior to any biopsy we need a blood panel, urine sample, and Felv/FIV tests. Some cats with bone lesions due to SCC will have a high calcium level (hypercalcemia).
Most SCC’s do not spread throughout the body, but they can recur at the site of the original lesion. Those that do spread will go to lymph nodes and the lungs. Prior to any treatment it is important to take a blood sample, a chest x-ray, and a sample of lymph node tissue for analysis. This helps stage the disease and let us know what the proper treatment regimen should be. All cats with this disease must be tested for FeLV and FIV

This is the radiograph of a dog that has cancer that has spread to its chest. The arrows point to small white areas that are the actual tumor masses that are in the thorax. They lodged here after spreading via the bloodstream from the original tumor located elsewhere in the body.

ਇਲਾਜ

Cats with SCC, especially the oral version, are in pain and can be in poor nutritional state. We determine this by a physical exam with a routine blood panel examination. Before any surgery we institute pain control and supplemental feeding, including a feeding tube if necessary.

The advent of the carbon dioxide laser in our hospital has made both of these surgeries more manageable and less painful for our patients.

Skin Squamous Cell Carcinoma is a malignant cancer that needs immediate and aggressive therapy if we hope to arrest it. The primary treatment method is surgical for the skin and oral versions. It involves removal of the affected area or partial amputation of the ear or ears. Treatment with chemotherapy or radiation are unrewarding.

If the lesion is on the nose or head, a great effort is made to preserve a cosmetic look. Again, this emphasizes the need for an early diagnosis. If the lesion is on the ear then a partial amputation of the ear is performed. It is important to remove a significant amount of the ear because recurrence is common if the amputation is incomplete. The redeeming part of this surgery is the fact that most cats look cute when healing is complete.

Some SCC lesions are very extensive. In a case like Ashley’s, we have to amputate almost the whole external ear due to the extensive nature of the lesion. We prefer to care for these situations long before they become this extensive.

This cat, under general anesthesia and ready for surgery, has been positively diagnosed with SCC on both of its ears, even though the problem only seems minor compared to Ashley. The small amount of redness and the minor scabs are the only apparent lesions.

The following pictures are from an actual partial ear amputation that we performed at our hospital.

Since it is impossible to determine just how far the tumor has spread, wide margins are cut to minimize the potential for recurrence

The delicate suturing of the ear takes the most time in this procedure. The cosmetic appearance when healing is complete makes the time invested well worth it. Before your pet wakes up from anesthesia we will give it pain medication to minimize discomfort.

We also use the Companion Laser after surgery to minimize swelling and discomfort. In this picture it is being used after a spay (OVH) surgery.

This is the appearance of the ears immediately after surgery. Within 7-10 days these sutures will be removed.

Four weeks later this is the final appearance. Many people do not even notice that any surgery has been performed. It is important to keep this cat out of the sunshine indefinitely.

We routinely perform this surgery using the carbon dioxide laser. The significant advantages are minimal bleeding during the surgery, negligible post operative pain, and no need to put sutures in for some cases.

The laser is very specific in how it performs surgery, and is specifically calibrated for each procedure.

You can see how it checks its circuits and is calibrated in this video

SSC can occur in other locations, and in other species besides cats. Dogs can also get SCC, although we don’t see it in the mouth and ears as often as we do in cats.

This limping dog has SCC at its toe (arrow). You can see how the bone is being destroyed. Phalanx #2 and #3 are involved.

We amputated the toe all the way up to the metacarpal joint using the laser. The arrow points out where the toe used to be. This radiograph looks different from the one above because it was take immediately after surgery and there was a bandage on the foot. This dog walked out after surgery pain free, partly because we did the surgery by laser, partly because the painful toe is gone.

Additional Treatment Regimens

Radiation therapy using Sr-90 is sometimes used on cutaneous SCC of the nose and ears.

A drug for Mast Cell Tumors (MCT) called Palladia (Toceranib phosphate) has shown some promise in survival time. Further studies are needed to see if this pans out.
NSAID’s (Non Steroidal Anti-inflammatory Drugs) like Metacam (Meloxicam) have been shown to be beneficial in post operative pain and swelling of oral squamous cell carcinoma (FOSCC). These cats eat and feel better, so they are worth it to use if needed.

Care must be taken to make sure the kidneys are not in failure before use of this drug. If chronic kidney disease is present it still might be worth using Meloxicam, since these cats will perish from the FOSCC problem long before the kidney problem in most cases.

A potential treatment for SCC is called Photo Dynamic Therapy. It involves the use of a laser beam to selectively destroy cancerous tissue only. An injection of photosensitive chemical is given to a pet that has SCC. The only cells that absorb this chemical are the cancerous ones. It is only these cells that are destroyed by the laser, the laser beam harmlessly passes through the normal cells that do not absorb the photosensitive chemical. If one of our doctors feels that this therapy is appropriate, they will let you know. It is considered experimental therapy, and is performed locally at the Beckman Laser Institute at the University of California at Irvine, on a referral basis only.

ਰੋਕਥਾਮ

The best method of prevention for skin SCC is to eliminate exposure to sunshine. The use of sun block on the tip of the nose and ears is helpful if your cat does not lick or rub it off. White haired cats should be kept indoors, and should be prevented from sunbathing for long periods of time in the window. Even though windows filter out ultraviolet radiation, they do not filter enough of the radiation in the case of SCC.

Older cats need exams at least every 6 months to aid in the early diagnosis of the other forms of SCC, especially the oral form. Careful observation of your cat’s habits as it gets older is important for FOSCC, along with many other geriatric diseases.


Over the years, cats have been attributed to the emotional, mental and physical support they offer humans either as house pets or as therapy cats. The warm, non –judgmental, cuddly nature of cats has provided autistic children, depression and anxiety patients with comfort to cope in the environment. Persons with injuries are able to improve muscle movement through petting cats, and Alzheimer’s patients can recount past memories through the oxytocin hormone released when they bond with cats.

So let’s imagine one day, coming back to the house, opening the door and not finding your favorite ‘housemate’ wagging his tail or doing a jiggly dance at the door. Rather he looks unkempt, is coughing and nose bleeding and strains to swallow his food. Because cats are highly intelligent and can easily hide their pain, it may be too late to detect the problem.

A visit to the Veterinary reveals that the cat has symptoms associated with Squamous Cell Carcinoma that also affects humans and that it is a higher risk as the tumor affects middle to older aged cats.

Cancer in cats is not uncommon these days, and though the major causes are yet to be identified, it seems that they are more susceptible to skin-related cancers. This can be loosely linked to their grooming habits which in our view makes them very clean animals, but it also increases their risk. They transfer toxic and carcinogenic substances from their fur into their oral cavity and subsequently to their system through licking.

Unlike humans who are able to comprehend the effects of cancer and can go through some type of counseling, it is a very traumatizing experience for a cat and an expensive one for its owner, and thus early diagnosis is advised.


ਵੀਡੀਓ ਦੇਖੋ: ਬਲਆ ਵਚ ਓਰਲ ਸਕਵਮਸ ਸਲ ਕਰਸਨਮ


ਪਿਛਲੇ ਲੇਖ

ਡਾ ਰੁਥ ਦੀ ਸ਼ੂਗਰ 101

ਅਗਲੇ ਲੇਖ

ਬੁੱਚ ਵੱਡੇ ਕੁੱਤੇ ਇਵਾਨਸ

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos